Гаплогруппы: описание древних родов и связь с археологическими культурами. Аланский субклад гаплогруппы G2a1

10.07.2019 -

Информация о происхождении и этнической принадлежности гаплогрупп на этом сайте не должна рассматриваться как неопровержимый факт, но, как это часто бывает в науке, в качестве модели в процессе постоянной эволюции на основе современных знаний и понимания (авторов). Всякий раз, когда прогресс генетики не может предоставить неопровержимые ответы, мы попытались предоставить наиболее вероятные и логичные гипотезы на основе археологических, исторических и лингвистических доказательств. Эта страница постоянно обновляется, чтобы идти в ногу с недавними исследованиями и дает дополнительное понимание и исправление возможно ошибочных теорий.

Ближневосточные гаплогруппы

Гаплогруппа G

Гаплогруппа G , как полагают, возникла на Ближнем Востоке в конце палеолита, возможно раньше, уже 30 000 лет назад. В то время все люди были охотниками-собирателями, и в большинстве случаев, жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены этой гаплогруппы, возможно, были тесно связаны с развитием сельского хозяйства в раннем Леванте и в той части плодородного полумесяца, начиная с 11500 лет назад до настоящего времени. Древние Y-ДНК G2a обнаружены также в четырех культурах европейского неолита (ЛБК в Германии, Remedello в Италии и кардиальной керамики в Юго-Западной Франции и Испании), и все результаты дали G2a, что является убедительным доказательством, что сельское хозяйство возникло на Ближнем Востоке и было распространено носителями гаплогруппы G .
Гаплогруппа G2a составляет от 5 до 10% населения средиземноморской Европы, но довольно редко встречается в Северной Европе. Единственным местом, где гаплогруппы G2 превышает 10% населения в Европе- Кантабрия, Швейцария, Тироль, на юге центральной Италии (Молизе, Центральная и Южная часть Апеннинского п-ва), Сардиния, северная Греция (Фессалия) и Крит - все горные и относительно изолированные регионы.
Есть несколько теорий о происхождении гаплогруппы G2a в Европе.

Горные пастухи неолита

Хронологически первая гипотеза о появлении неолитических фермеров и скотоводов из Анатолии в Европе попадает на период между 9000 и 6000 лет назад. В этом сценарии Закавказские мигранты принесли с собой коз и овец, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12000 лет назад. Это объясняет, почему гаплогруппа G является более распространенной в горных районах, будь то в Европе или в Азии.
Географическая непрерывность гаплогруппы G2a из Анатолии в Фессалии на итальянский полуостров, Сардинии, южной и центральной Франции и Иберии уже предполагает, что G2a могут быть связаны с культурой Кардиальной керамики (5000-1500 до н.э.). Древние ДНК тесты проводились на скелетах со стоянки ЛБК в Германии, а также стоянки культуры Кардиальной керамики в южной Франции (Лангедок-Руссильон) и подтвердили, что неолитические фермеры в Европе принадлежали в первую очередь к гаплогруппе G2a .
В настоящее время гаплогруппа G2a находится в основном в горных районах Европы, например, Кантабрия (более 10%), на севере Испании, Швейцарии (10%), Австрии (8%), Овернь (8%) в центральной Франции, горных районах Чехии (от 5 до 10%) и Уэльсе (4%). Это может быть потому, что закавказские фермеры стремились на холмистую местность, похожую на свою прародину, которая возможно, хорошо подходит для разведения коз. Но наиболее вероятно, что фермеры G2a бежали от захватчиков бронзового века, таких, как индо-европейцы гаплогрупп R1b и R1a и нашли убежище в горах.
Предполагаемая родина гаплогруппы R1b1a2 и прото-индо-европейские миграции связываются с Северной Анатолией, и/или Закавказьем. Кавказ сам по себе является пиковой точкой по распространению гаплогруппы G. Поэтому, вполне возможно, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, J2) интегрировались в R1b сообщества, пересекли Кавказ и зарекомендовали себя на северных и восточных берегах Черного моря где-то между 7000 и 5000 до н.э. Те прото-индо-европейцы кто принадлежал к R1b1b2a1 и G2a3b1a до завоевания Европы начали на Балканах около 4000 г. до н.э. и распространились по всему Атлантическому побережью от Иберии до Британских островов куда заселились около 2000 г. до нашей эры. Вопреки этому, G2a* и G2a3*, наиболее распространены в горных районах, G2a3b1a находится в низкой частоте по всей Европе, даже в Скандинавии и России. Более того, G2a3b1 также находится в Индии, особенно среди высших каст. Евразия, объединенная наличием G2a3b1 по всей Европе и Индии является очень сильным аргументом в пользу индоевропейского происхождения. Слияние возрастов G2a3b1 также соответствует времени индо-европейской экспансии в эпоху бронзы.

Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке

Расширение сельского хозяйства с Ближнего Востока в Европу (9500-3800 до н.э.)

Период римского расширения и гаплогруппа G

Вполне вероятно, что G2a прибыли в Европу в эпоху неолита или бронзового века и римляне в дальнейшем способствовали распространению субклада по всей Италии, которая относительно богата на G2a. Миграции в пределах Римской империи, вероятно, способствовали умеренному повышению G2a на север в Галлию и Британию, также частота гаплогруппы G наоборот уменьшается с расстоянием от границы Римской империи. Гаплогруппа G крайне редко обнаруживается в Северных и Балтийских странах в настоящее время, несмотря на то, что сельское хозяйство достигло тех регионов, примерно в то же время, как и Великобритании или Ирландии. Это может быть просто совпадением, так как лесные низменности северной Германии, Польши и Северной Европы оказались беднее в металлах и не привлекли бы рабочих бронзового века с Закавказья. Северо-Восточная Европа также имеет довольно скромную частоту R1b, что еще больше усиливает связи между этими двумя гаплогруппами.

Аланский субклад гаплогруппы G2a1

Единственной этнической группой, которая имеет большинство гаплогруппы G2a1 в настоящее время являются осетины на Кавказе, в современном Республики в составе РФ - Северной Осетии-Алании. Считается, что они связаны непосредственно с аланами, племенами из центральной Азии, связанными с древними сарматами. Средневековое королевство Алания было расположено на Северном Кавказе, в современной Грузии и Осетии.
G2a наблюдается в несколько более высоких частотах в Пикардии и Фландрии, чем в соседних регионах. Была гипотеза, что G2a была доставлен в северную Францию и Бельгию аланами, которые преодолели путь по всей континентальной Европе во время варварских вторжений в 5 веке и основали ненадолго королевство на севере Франции.
Тем не менее, если есть аланские G в Европе, безусловно, они должны принадлежать к другим субкладам, отличным от миграций неолитических и бронзового веков (не G2a3). G2a1 как наиболее распространенный субклад на Кавказе в настоящее время, сравнительно недавно был в составе аланских миграций (с генетической точки зрения). На самом деле, G2a1 были обнаружены на всем протяжении маршрута миграции алан (Венгрия, Франция, Испания), а также в Великобритании (сарматский элемент?), но вряд ли где-нибудь еще.

Скифская гаплогруппа G1

Римляне, как известно, осуществляли набор скифских и сарматских всадников в свои легионы. По словам С. Скотт Литтлтон в своей книге от Скифии до Камелота, несколько рыцарей Круглого Стола были скифского происхождения, а также легенда о Святом Граале сама возникла в древней Скифии. Эта гипотеза также положена в 2004 году в основу фильма о Короле Артуре, который появляется с приходом скифо-римской кавалерии в Великобритании. Тем не менее, скифы были степными людьми и с большей вероятностью принадлежат к гаплогруппе R1a1-Z93. Если скифы принадлежали гаплогруппе G, то они, предположительно, G1, а не G2a. Это могло бы объяснить рассеянные случаи G1 в северо-западной Европе, хотя и G2a2, которые также были обнаружены в Великобритании и Анатолии, являются еще одним потенциальным кандидатом.

Гаплогруппа J (Y-ДНК)

Гаплогруппа J является ближневосточной гаплогруппой, разделенной на условно северную гаплогруппу J2 и южную гаплогруппу J1. на сегодняшний день имеет наибольшее распространение и разнообразие в Южной Европе.

зародилась в Северной Месопотамии и распространилась на запад, в Анатолию и в южную Европу, а также на восток, в Персию и Индию. возможно связана с древними этрусками (минойская цивилизация), греками, южной Анатолией, финикийцами, ассирийцами, вавилонянами.
В Европе гаплогруппа J2 достигает своей максимальной частоты в Греции (в частности, на острове Крит, Пелопоннес и Фракия), южной и центральной Италии, южной Франции, южной Испании. Древние греки и финикийцы были главной движущей силой распространения J2 вокруг западного и южного Средиземноморья.
Гаплогруппа J2, как полагают, прибыла в Грецию из Анатолии между неолитом и бронзовым веками.

Распространение гаплогруппы J2 в Европе

Географическое распределение гаплогруппы J2a имеет сильную корреляцию с распространением сельского хозяйства в северной Месопотамии (где её пики), и далее к Анатолии, Греции, всего Ближнего Востока, Ирана, Афганистана, Пакистана и Западной Индии. Значительное присутствие гаплогруппы J2 в Италии связано с ранними миграциями ранее этруссков с Ближнего Востока в центральную и северную Италию, а также с греческой колонизацией юга Италии.
Финикийцы, евреи, греки и римляне способствовали распространению гаплогруппы J2a в Иберии. Особенно сильные частоты гаплогруппы J2a и других ближневосточных гаплогрупп (J1, E1b1b1, T) на юге Пиренейского полуострова, указывают, что финикийцы играли более важную роль, чем другие народы. Это имеет смысл, учитывая, что финикийцы / карфагеняне были первыми, кто пришли, основав наибольшее количество городов (в том числе Гадир / Кадис, древний город Иберии), а их поселения почти в точности соответствуют более высоким частотам гаплогруппы J2a .
Римляне наверняка способствовали распространению гаплогруппы J2 в пределах своих границ, судя по распределению J2 в Европе (где частота более чем 5%), что имеет любопытное сходство с границами Римской империи.
Максимальная концентрация гаплогруппы J2a в мире на острове Крит (32% населения). Субклад J2a3d (M319), предположительно, родом из Крита. Гаплогруппа J2a также достигает высоких частот в Анатолии, на Южном Кавказе, в Чечне и Ингушетии.

Индийские ветви гаплогруппы J2a

В Индии, гаплогруппа J2a чаще встречается среди высших каст и снижается по частоте с понижением кастового уровня. Это может быть объяснено как ассимиляцией местных J2a (и R2), выходцами из Центральной Азии - индоевропейскими воинами R1a1-Z93, которые произошли из Средней Азии (синташтинская культура) и зарекомендовали себя в течение нескольких веков на юге Центральной Азии, к северу от Гиндукуш, прежде чем перейти на завоевание индийского субконтинента. J2a достигли югa Центральной Азии с расширением в эпоху неолита и смешались с местным населением охотников-собирателей, принадлежащих в основном к R2 (и, возможно, древних R1a*).

Мутация образующая субклад J2b вероятно возникла в Греции или в Анатолии, как и у гаплогруппы E-V13 (см. ниже), с которой она тесно связана. Распространение J2b и E-V13 примерно соответствует древней греческой и римской сферы влияния. Помимо Европы, J2b также можно найти по всей Индии, но только в умеренных частотах между Европой и Индией, это означает, что, в отличие от J2a, у неё было не прогрессивное и непрерывное распространение, как и следовало ожидать от распространения сельского хозяйства. По этой причине, а также потому что, как правило, гаплогруппа J2b распространена среди высших каст Индии, считается, что некоторые J2b линии могло быть частью индо-арийского вторжения в Южную Азию (3500 лет назад) вместе с R1a1-Z93. Вполне возможно, что меньшинство J2b, G2a3b1 и R1b1a2 из Кавказского региона мигрировали в Волго-Уральском регионе в начале бронзового века (см. историю R1b), распространяясь с их прото-индо-европейским языком, бронзовыми технологиями и домашними животными до Каспийской степи и расширения этой новой культуры в Центральной и Южной Азии (см. R1a1).

Гаплогруппа J1

Гаплогруппа J1 является ближневосточной гаплогруппой, которая, вероятно, зародилась в Юго-Восточной Анатолии, близ озера Ван в центре Курдистана. Восточная Анатолия является регионом, где козы, овцы и крупный рогатый скот были впервые одомашнены на Ближнем Востоке. Гаплогруппы J1 почти наверняка связана с распространением скотоводства на всей территории Ближнего Востока и Европы. Гаплогруппу J1 можно разделить на две основные группы: субклад J1c3 (P58), а также другие субклады J1 (J1 *, J1A, J1b, J1c1 и J1c2).
Гаплогруппа J1c3 (J-P58) на сегодняшний день является наиболее распространенным субкладом J1. Это типично семитский субклад, составляющий большинство населения Аравийского полуострова, где на его долю приходится около 40%-75% мужских линий. J-P58 также является гаплогруппой коэнов. Примерно половина всех коэнов относятся к субкладу J-P58. В еврейской Библии общим предком всех коэнов определяется Аарон- брат Моисея.
Гаплогруппа J1c3, как полагают, распространилась с восточной Анатолии в Левант, и с гор Загроса на Аравийском полуострове в конце последнего ледникового периода (12000 лет назад) с сезонной миграцией скотоводов. Возникновение ислама в 7 веке нашей эры играет важную роль в расширении J1c3 из Аравии на Ближнем Востоке, а также в Северной Африке, и в меньшей степени в Сицилии и на юге Испании.
Другие субклады гаплогруппы J1 менее хорошо изучены в связи с их гораздо более низкими частотами. Большинство J1 на Кавказе, в Анатолии и в Европе- это не семитская J1c3. Другие типы J1, скорее всего, распространились в Европу в эпоху неолита. Гаплогруппа J1 особенно часто встречается в горных районах Европы (за исключением Альп и Карпат) - Греция, Албания, Италия, центральной Франции, и самые труднодоступные части Иберии (Астурия, Кантабрия, Кастилия-Ла-Манча), а также в Португалии и Андалусии.
Как и гаплогруппа G2, J1, возможно, были основными линиями, которые могли привести домашних животных в Европу. J1 достигает максимальной частоты на восточном Кавказе, и в некоторых этнических группах составляет абсолютное большинство (кубачи, кайтаки, даргинцы), в то время как другие имеют чрезвычайно высокий уровень G2 (шапсуги, северные осетины). Большинство этнических групп на Северном Кавказе, имеют от 20 до 40% каждой гаплогруппы, которые на сегодняшний день доминируют на Кавказе. На Южном Кавказе (Грузия, Армения, Азербайджан), гаплогруппа J2a является одной из основных, но также высоки частоты J1 и G2a.

Распределение гаплогруппы J1 в Европе, на Ближнем Востоке и в Северной Африке

Гаплогруппа E1b1b1

Гаплогруппа E1b1b1 (ранее E3b) представляет последний крупный поток миграции из Африки в Европу. Считается, что впервые E1b1b1 появились в районе Африканского Рога и Южной Африки примерно 26 000 лет назад и разошлись на Ближнем Востоке в эпоху мезолита. На европейском континенте они имеет самую высокую концентрацию на северо-западе Греции, Албании и Косово, а затем концентрация уменьшается при удалении от Балкан, в остальной Греции и Западной Турции. За пределами Европы, также в большинстве стран Ближнего Востока, Северной и Восточной Африке, особенно в Марокко, Ливия, Египет Йемен, Сомали, Эфиопии и Южной Африке гаплогруппа E1b1b1 имеет очень высокое распространение.

Разве E1b1b1 могли переселиться прямо из Северной Африки в Европу в связи с изменением климата?

До сих пор неясно, когда гаплогруппа E появилась в Европе. Последние тесты ДНК из неолитических стоянок в южной Германии и южной Франции не показывали след E1b1b1. Это свидетельствует о более позднем прибытии, либо к концу неолита / энеолита, либо в эпоху бронзы. В случае отсутствия Y-ДНК из неолита Греции, Южной Италии и Иберии, ничего не исключает возможности того, что гаплогруппа E1b1b1 присутствовала в этих регионах с неолита, мезолита или даже позднего палеолита. В Северной Африке носители E1b1b1 пересекли Средиземное море (вероятно, в нескольких независимых волнах миграции) в любое время с последнего ледникового максимума (около 20000 лет назад), или последнего опустынивания Сахары, который начался, когда муссон отступил на юг 6200 лет назад.
В последний ледниковый максимум, уровень моря был на 120 метров ниже, чем сегодня, и Гибралтарский пролив был всего несколько километров, что позволяло использовать даже самые примитивные плоты, чтобы пересечь его легко. Является ли это просто совпадением, что последние следы неандертальцев в Иберии (на самом деле в Гибралтаре) с даты 24000 лет назад, незадолго до последнего ледникового максимума? Может ли их исчезновение являться результатом поглощения Homo Sapiens из Северной Африки? Последние неандертальцы иберийского п-ва показывают некоторые признаки гибридизации с Homo Sapiens. В то время как Homo Sapiens бесспорно колонизировали Европу из стран Ближнего Востока, борьбы с текущим колонизациями с северо-запада Африки, вполне вероятно, тоже были. Это объясняет, почему существует так много Северо-Западно африканских E-M81 в Португалии и северо-западной Испании, которая не подтверждается никакими историческими миграциями, ни любыми археологически очевидными неолитическими миграциями из Северо-Западной Африки.
Пустыня Сахара неоднократно менялась от пышных зеленых джунглей до горячих и засушливых пустынь в последние 20 000 лет. Засушивание климата в конце ледникового периода 13000 лет назад и потепление климата привели тропические муссоны вновь с 10000 до 7000 лет до настоящего времени. Опустынивание, происходящее сегодня началось около 4200 до нашей эры. Это серьезные преобразования окружающей среды, безусловно были сильным воздействием на коренные (E1b1b) линии, в результате чего население мигрировало в эпоху неолита, и побуждение к миграциям в мягкий климат было. Было бы также неудивительно, что из Северной Африки люди пересекали Средиземное море в конце неолита. Области, наиболее пострадавшие от опустынивания были бы в районе современной Ливии. Северный Магриб находится под защитой гор, которые остановливали наступление пустыни.
Египетский Нил и его дельта. Одна из гипотез заявляет, что неолитическое население Ливии мигрировало к современным Южной Италии, Греции, Македонии и Албании, и принесло с собой E-V13 линии, которая все еще находится в Ливии сегодня, а также в Иберии, Египте и Леванте, но гораздо чаще вокруг Греции. Кроме того, вместо пересечения непосредственно Средиземного моря из Туниса до Сицилии, затем в Италию и на юг Балкан, миграции могли иметь место на средиземноморском побережье, через Египет, Левант и Анатолию и, наконец, в Грецию. Некоторые мигранты могли бы принимать на запад пути к Иберии, что объясняет, почему E-V13 находится в западной Иберии, наряду с магрибскими E-M81, в то время как греки никогда не колонизировали этот регион.

Распределение гаплогрупп E1b1b в странах Европы, Ближнего Востока и Северной Африки

Субклады гаплогруппы E1b1b1

E1b1b1a (или E-M78, ранее E3b1a) является наиболее распространенным среди различных субкладов гаплогруппы E среди европейцев и на Ближнем Востоке. E-M78, как полагают, мигрировали из Египта в эпоху мезолита и неолита до колонизации Ближнего Востока, где она смешивается с коренными жителями принадлежащими гаплогруппам J и G.
Финикийцы, из Леванта, также способствовали распространению E1b1b1a (равно как и J2, Q и T) в таких странах, как Кипр, Мальта, Сардиния, Ибица и южная Иберия. Низкий уровень E1b1b1a в Сирии и Анатолии почти наверняка связан с конкуренцией со стороны других основных гаплогрупп неолита: G2 и J2.
E-M78 делится на 4 основных ветви: E1b1b1a1 (E-V12) E1b1b1a2 (E-V13) E1b1b1a3 (E-V22) и E1b1b1a4 (E-V65), каждая в свою очередь подразделяются на "а" и "б" подсубклады.
E-V13 является одним из основных маркеров неолита и сельскохозяйственных миграций из Леванта. Как и все другие субклады из E1b1b1a, E-V13 возник в Северо-Восточной Африке примерно в конце последнего ледникового периода. Его частота составляет в настоящее время гораздо выше, в Греции, Южной Италии и на Балканах, чем где-либо в связи с эффектом основателя, т.е. миграции были у небольшой группы поселенцев в основном этой линии (а также небольшое количество других Северо-Восточной африканских линий, в частности E-M123 и T). Археологические данные показывают, что область Фессалии, на севере Греции, была отправной точкой (ок. 6000 до н.э.) для распространения сельского хозяйства через Балканы и бассейн Дуная, в северной Франции на западе и Россией на востоке. Современное распределение E-V13 намекает на сильную корреляцию с неолитом и энеолитом Старой Европы, такими как Культура Винча, Боян, Марица и Караново. Тем не менее, генетические тесты трех мужчин образцы культуры LBK только показал наличие гаплогруппы F и G2a. Пример, очевидно, слишком малы, чтобы исключить, что E1b1b также попал в Европу в эпоху неолита.
E-V13 также связано с древнегреческим расширением и колонизацией. За пределами Балкан и Центральной Европы, особенно часто встречается в Южной Италии, на Кипре и Южной Франции, все части классического древнегреческого мира. E-V22 является преобладающим субклад в Леванте и, следовательно, связан с финикийцами и евреями, в дополнение к распространению земледелия. Финикийцы могли бы распространить E-V22 на Сицилии, Сардинии, на юге Испании и Магриба, а евреи в Грецию и на материке Италии и Испании. Тем не менее, средиземноморский маршрут для распространения сельского хозяйства проходил через те же регионы. Поэтому невозможно узнать, в настоящее время, какой из двух периодов (неолита или античности) сыграл значительную роль в распространении V22 по всему Средиземноморью.
E-V12 является самым распространенным из субкладов M78 в Египте. Его низкое присутствие в Греции и Анатолии, показывают, что он, вероятно, уже существовал, когда E переехали туда в начале неолита.
E-V65 находится в Северной Африке, с максимальной частотой в Ливии и Марокко. Кроме того, вероятно, возник в Египте. В Европе она находится на низких частотах в Греции и Сицилии, но интересно, что составляет одну четвертую сардинского E. Это может быть связано с миграцией из финикийских колоний в странах Магриба и Сардинии (в Сардинии гаплогруппа I2a1 также присутствует на низких частотах, а также на побережье Алжира и Туниса, подтверждающие обмен населением между двумя регионами, может быть, когда обе территории были финикийскими колониями).
E1b1b1b (E-M81, ранее E3b1b) характерно для берберов Северо-Западной Африки. В некоторых районах Марокко E1b1b1b может достичь своего пика в 80% населения. Этот субклад также находится в Иберии, Италии и южной Франции, с наибольшей концентрацией на юге Португалии (12%) и снижается по мере продвижения на север.
E1b1b1c (E-M123) и ее основные ветви E1b1b1c1 (E-M34) также связаны с распространением сельского хозяйства и древними ближневосточными цивилизациями. Эта гаплогруппа достигает пика в южном Леванте (10-12% в Палестине и Ливане), откуда он расширяется во все стороны на Ближнем Востоке, Северной Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Европы. Распределение E-M123 почти полностью совпадает с расширением сельского хозяйства (см. карту ниже), в период неолита. E-M123, кажется, идут рука об руку с гаплогруппой G2a, с той лишь разницей, что G2a достигает максимальной частоты примерно на Кавказе и в Анатолии, где крупный рогатый скот, свиньи и козы были впервые одомашнены. Внутри Европы, E-M123 более или менее распространен субклад E-V13, с высокой частотой (от 1 до 5%) наблюдается в Греции, Южной Италии, на Балканах и в бассейне Дуная, но затухание по отношению к Германии, Польши, Украине и России, где его частота составляет менее 1%.

Гаплогруппа T

Гаплогруппа T является редкой гаплогруппой в Европе. Она составляет 1% от населения на большей части континента, за исключением Греции, Македонии и Италии, где она превышает 4%, а в Иберии, где она достигает 2,5%, достигнув 10% в Кадисе и более 15% на Ибице. Максимальная частота по всему миру для гаплогруппы T наблюдается в Восточной Африке (Эритрея, Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания) и на Ближнем Востоке (особенно на Кавказе, Южном Ираке, Юго-Западного Ирана, Омана и в Южном Египте), где на его долю приходится примерно от 5 до 15% мужчин линий. Кроме того, в этих регионах и в Европе, T находится в изолированном положении по отношению к Центральной Азии, Индии, Камеруну, Замбии и Южной Африке. Самая высокая плотность на самом деле среди фульбе народов Камеруна (18% населения).
Гаплогруппа T возникла по крайней мере, 30000 лет назад, что делает её одной из старейших гаплогрупп в Евразии, чем можно объяснить огромный разрыв вокруг Африки и Южной Азии. Это также делает место её происхождения неопределенным. Современное распространение гаплогруппы T в Европе сильно коррелирует с колонизацией неолита на континенте от ближневосточных земледельцев, в которые также вошли носители гаплогрупп E1b1b, G2a, J1 и J2. Относительный максимум Эстонии весьма вероятно, связан с эффектом основателя в популяции неолита.
Несмотря на то, гаплогруппа Т является более распространенной сегодня в Восточной Африке, чем где-либо еще, её связь с развитием сельского хозяйства на Ближнем Востоке является сильным аргументом в пользу Ближне-Восточного происхождения и колонизации Восточной Африки фермерами Ближнего Востока. Еще один аргумент в этом смысле указывает, что T ведет свое происхождение от гаплогруппы K, которая сама по себе отсутствует в Африке и породила большую часть евразийских гаплогрупп (L, N, O, P, Q, R и T), которые, как считается, имеют общую родину происхождения в Центральной Азии. Сильное падение Т от Кавказа, а также центральной и южной части Ирана, указывает, что первые фермеры могли бы прийти из Закавказья на юг Месопотамии и юго-запад Ирана. T поэтому может быть связана с древними шумерами и эламитами.
Выше средней частота гаплогруппы T в таких местах, как Кипр, Сицилия, Тунис, Ибица, Андалусия и северная оконечность Марокко предполагают, что некоторые из гаплогруппы T можно отнести к колонизации финикийцами (1200-800 до н.э.), и что древняя Финикия возможно имела более высокую частоту T, чем Ливан сегодня.
Тестирование ДНК Томаса Джефферсона показало, что президент США принадлежал к гаплогруппе Т.

Передвижениями народов (J1* ) и позже миграциями семито-говорящего населения Ближнего Востока в Испанию , Пакистан и другие регионы.

Субклады

Известные субклады J1 (M267) и соответствующие им SNP мутации по ISOGG-2010:

- J1 M267
  - J1* -
  - J1a M62
  - J1b M365
  - J1c L136
    - J1c* -
    - J1c1 M390
    - J1c2 P56
    - J1c3 P58
      - J1c3* -
      - J1c3a M367, M368
      - J1c3b M369
      - J1c3c L92, L93
      - J1c3d L147
        J1c3d* -
        
        J1c3d1 L222
        J1c3d1* -
        J1c3d1a L65.2/S159.2

Даже по результатам раннего коммерческого тестирования сложилось впечатление, что большинство современных носителей данной гаплогруппы относятся именно к подгруппе J1c3 - ветвь P58 , что уже ныне подтвердилось более широким тестированием и является очевидным фактом.

Распространение

Ближний Восток

Самая многочисленная подгруппа J1c3 (P58) распространёна в значительной степени среди евреев и населения Аравийского полуострова . Так же гаплогруппа в целом широко распространена в Леванте и среди семитоязычного населения Северной Африки , например ассирийцев, палестинцев-христиан, друзов. Для евреев характерны субклады J1c3* и J1c3d* (коэны). Например корневой субклад J1* (M267), будучи характерным для ассирийцев , народов Дагестана , Чечни , европейцев, у евреев и арабов практически не наблюдается.

Наибольшая концентрация данной гаплогруппы, субклад J1c3d* , наблюдается в Йемене (76 %) и Саудовской Аравии (64 %) , среди палестинцев (38 %) , в Сирии (30 %) и Ливане (25 %) .

В Восточной Анатолии значительно представлен субклад Z1842.

Частота гаплогруппы J1 заметно падает на границах арабских стран и Дагестана с другими странами, такими как Иран (10,5 %) и Турция (9 %) .

Северная Африка

Частота J1 в Северной Африке: Алжир (22 %), Египет (21 %), Тунис (17 %), Марокко (7 %).

Кавказ

В регионе Кавказа наиболее распространён макросубклад Z1842. Высокая концентрация этой гаплогруппы, особенно указанного Z1842, наблюдается среди даргинцев (84 %), аварцев (67 %), лезгин (44 %), чеченцев (35 %), кумыков (21 %).

Европа

В целом частота J1 в Европе не высока. Однако относительно высокие частоты были зафиксированы в центральных Адриатических районах Италии Горгано (англ. ) (17,2 %), Пескара (15 %), Паола (11,1 %), южносицилийской Рагузе (10,7 %) , на Мальте (8 %), Кипре (6 %) . Европейские субклады принадлежат к древнему неолитическому населению Европы, и значительно отличаются от арабских и еврейских субкладов по временным дистанциям до общего предка В Наиболее представленным в Европе, в том числе и Восточной, является субклад L1128 и его подветвь L1189, хотя на Европейском театре ДНК исследований периодически наблюдаются и макросубклад Z1842, который сам по себе преимущественно распространен в Восточной Анатолии и на Кавказе. Обнаружена исключительно восточно-европейская подветвь L1189, характерная для славянских народов.

Известные представители гаплогруппы J1

Армянские князья Мелик-Шахназаряны ; макросубкалад Z1842.
Дворянский шотландский род Грэмов - маркизы и герцоги Монтроуз; макросубклад P58.

Напишите отзыв о статье "Гаплогруппа J1 (Y-ДНК)"

Примечания

Ссылки

Y-DNA_J project of FTDNA



Y-хромосомный Адам
	A00	A0-T

			A1a	A1b
				A1b1



					GHIJK
						HIJK
							IJK




								Но он ничего не мог ей ответить, ни, тем более, что-то предложить. Он просто был мёртв, и о том, что бывает «после», к сожалению, ничего не знал, так же, как и все остальные люди, жившие в то «тёмное» время, когда всем и каждому тяжелейшим «молотом лжи» буквально вбивалось в голову, что «после» уже ничего больше нет и, что человеческая жизнь кончается в этот скорбный и страшный момент физической смерти... – Папа, мама, и куда мы теперь пойдём? – жизнерадостно спросила девчушка. Казалось, теперь, когда все были в сборе, она была опять полностью счастлива и готова была продолжать свою жизнь даже в таком незнакомом для неё существовании. – Ой, мамочка, а моя ручка прошла через скамейку!!! А как же теперь мне сесть?.. – удивилась малышка. Но не успела мама ответить, как вдруг прямо над ними воздух засверкал всеми цветами радуги и начал сгущаться, превращаясь в изумительной красоты голубой канал, очень похожий на тот, который я видела во время моего неудачного «купания» в нашей реке. Канал сверкал и переливался тысячами звёздочек и всё плотнее и плотнее окутывал остолбеневшую семью. – Я не знаю кто ты, девочка, но ты что-то знаешь об этом – неожиданно обратилась ко мне мать. – Скажи, мы должны туда идти? – Боюсь, что да, – как можно спокойнее ответила я. – Это ваш новый мир, в котором вы будете жить. И он очень красивый. Он понравится вам. Мне было чуточку грустно, что они уходят так скоро, но я понимала, что так будет лучше, и, что они не успеют даже по настоящему пожалеть о потерянном, так как им сразу же придётся принимать свой новый мир и свою новую жизнь... – Ой, мамочка, мама, как красиво!!! Почти, как Новый Год!.. Видас, Видас, правда красиво?! – счастливо лепетала малышка. – Ну, пойдём-те же, пойдёмте, чего же вы ждёте! Мама грустно мне улыбнулась и ласково сказала: – Прощай, девочка. Кто бы ты ни была – счастья тебе в этом мире... И, обняв своих малышей, повернулась к светящемуся каналу. Все они, кроме маленькой Кати, были очень грустными и явно сильно волновались. Им приходилось оставлять всё, что было так привычно и так хорошо знакомо, и «идти» неизвестно куда. И, к сожалению, никакого выбора у них в данной ситуации не было... Вдруг в середине светящегося канала уплотнилась светящаяся женская фигура и начала плавно приближаться к сбившемуся «в кучку» ошарашенному семейству. – Алиса?.. – неуверенно произнесла мать, пристально всматриваясь в новую гостью. Сущность улыбаясь протянула руки к женщине, как бы приглашая в свои объятия. – Алиса, это правда ты?!.. – Вот мы и встретились, родная, – произнесло светящее существо. – Неужели вы все?.. Ох, как жаль!.. Рано им пока... Как жаль... – Мамочка, мама, кто это? – шёпотом спросила ошарашенная ма-лышка. – Какая она красивая!.. Кто это, мама? – Это твоя тётя, милая, – ласково ответила мать. – Тётя?! Ой как хорошо – новая тётя!!! А она кто? – не унималась любопытная девчушка. – Она моя сестра, Алиса. Ты её никогда не видела. Она ушла в этот «другой» мир когда тебя ещё не было. – Ну, тогда это было очень давно, – уверенно констатировала «неоспоримый факт» маленькая Катя... Светящаяся «тётя» грустно улыбалась, наблюдая свою жизнерадостную и ничего плохого в этой новой жизненной ситуации не подозревавшую маленькую племянницу. А та себе весело подпрыгивала на одной ножке, пробуя своё необычное «новое тело» и, оставшись им совершенно довольной, вопросительно уставилась на взрослых, ожидая, когда же они наконец-то пойдут в тот необыкновенный светящийся их «новый мир»... Она казалась опять совершенно счастливой, так как вся её семья была здесь, что означало – у них «всё прекрасно» и не надо ни о чём больше волноваться... Её крошечный детский мирок был опять привычно защищён любимыми ею людьми и она больше не должна была думать о том, что же с ними такое сегодня случилось и просто ждала, что там будет дальше. Алиса очень внимательно на меня посмотрела и ласково произнесла: – А тебе ещё рано, девочка, у тебя ещё долгий путь впереди... Светящийся голубой канал всё ещё сверкал и переливался, но мне вдруг показалось, что свечение стало слабее, и как бы отвечая на мою мысль, «тётя» произнесла: – Нам уже пора, родные мои. Этот мир вам уже больше не нужен... Она приняла их всех в свои объятия (чему я на мгновение удивилась, так как она как бы вдруг стала больше) и светящийся канал исчез вместе с милой девочкой Катей и всей её чудесной семьёй... Стало пусто и грустно, как будто я опять потеряла кого-то близкого, как это случалось почти всегда после новой встречи с «уходящими»... – Девочка, с тобой всё в порядке? – услышала я чей-то встревоженный голос. Кто-то меня тормошил, пробуя «вернуть» в нормальное состояние, так как я видимо опять слишком глубоко «вошла» в тот другой, далёкий для остальных мир и напугала какого-то доброго человека своим «заморожено-ненормальным» спокойствием. Вечер был таким же чудесным и тёплым, и вокруг всё оставалось точно так же, как было всего лишь какой-то час назад... только мне уже не хотелось больше гулять.

Гаплогруппы и происхождение евреев с точки зрения ДНК-генеалогии

Среди евреев распространены практически все гаплогруппы , характерные для региона Ближнего Востока и некоторые гаплогруппы , характерные для европейцев. Основными еврейскими гаплогруппами можно назвать 8 - это J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Это те гаплогруппы, которые у евреев уже с Ближнего Востока, но после серии "бутылочных горлышек" они приобрели те проценты в их популяции, которые характерны сегодня и приведены ниже. Такие субклады, как I2a2, R1a1-Z280, некоторые субклады J2a, были приобретены евреями вероятно в регионе южной и центральной Европы. Важно отметить, что у евреев четко различимы субклады, или, как их еще называют ветви гаплогрупп, т.е. имея те же гаплогруппы, что и народы Ближнего Востока и Средиземноморья, они тем не менее, имеют свои специфические субклады, что позволяет их хорошо выделять на филогенетическом древе и говорит нам о том, со времен средневековья еврейская диаспора ашкенази была достаточно стабильна в генетическом плане, хоть и находилась в центре Европы. Да, были генетические влияния на евреев уже и в Европе, без этого не обошлось, но по большей части эти влияния не оказали кардинального влияния на генетику евреев. R1a1-Z93, характерный для евреев (и особенно для левитов, но не коэнов), по-прежнему дискуссионно относят к хазарскому наследию, но нужно отметить что это совсем не очевидно, и вполне возможно, что происхождение этой линии в среде евреев началось с Ближнего Востока, возможно со времен Вавилонского плена. Точно можно сказать, что еврейские линии R1a1 отличны от европейских и славянских в том числе, и характерны именно для народов Азии и в какой-то степени для Кавказа и Ближнего Востока.

Сами гаплогруппы - это очень древние маркеры, сформировавшиеся задолго до формирования этносов, потому увязывать всю гаплогруппу с народом в корне некорректно. Не было еще народов в современном понимании 3, 5, 10 тыс. лет назад. Где-то были охотники, где-то охотники-собиратели, с 12 тыс. лет назад появляются первые примитивные неолитические культуры, которым было характерно уже земледелие и скотоводство. Миграции на большинство основных континентов имели специфический набор гаплогрупп, в 90% случаев сложенный уже в палеолите, а затем происходила циркуляция внутри континентов Евразии, Австралии, Африки, обоих Америк, хотя иногда миграции выходили и за пределы основного ареала уже в мезолите-палеолите. Первоначально еврейской предположительно была гаплогруппа J1c3d, именно эта гаплогруппа объединяет евреев и арабов по мужской линии, скорее всего именно к ней принадлежал Авраам, Исаак, Яков, если, конечно, это были исторические фигуры. Гаплогруппа J1c3d путем серии мутаций-снипов (однонуклеотидных полиморфизмов) происходит от J1, а гаплогруппа J1 распространена вокруг всего Средиземного моря, достигая максимума у арабов, в Закавказье, на Кавказе (особенно восточном). Причем у арабов тоже гаплогруппа J1c3d, а на Кавказе и в Закавказье совсем другая линия гаплогруппы J1.
По принадлежности к более недавним родам, каждый возрастом примерно 10-40 тысяч лет, евреи относятся к десяти производным "родам", или как говорят в ДНК-генеалогии , субкладам J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Здесь их порядок приведен уже по оценочной численности евреев в этих гаплогруппах, от большей численности к меньшей.
Главный вопрос - это как и когда данные субклады стали входить в полигаплогруппный этнос евреев?
На вопрос "Как", ответить сложно - это мог быть и прозелитизм и другие причины. Часто возраст субкладов намного превосходит возраст предполагаемого формирования еврейского этноса или условно разделения предка на евреев и арабов, потому есть разные ветви субкладов, часть из которых характерна для евреев, и можно сказать, что часть была с момента образования, а часть привнесена во время исхода из Египта или после Вавилонского пленения. Итак:

J1c3d - большая часть с момента формирования
I2c - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
G2с - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
E1b1b1 - древняя гаплогруппа и разные субклады могли войти в разное время. Вероятно, большая часть после исхода из Египта
J2a - большая часть на начальном этапе, часть после Вавилокского пленения и часть уже в Европе
R1b - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования, а часть уже в Европе
T1 - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
R1a1 - Возможно после Вавилонского пленения, и возможно позже от хазар
Q1b - Возможно после Вавилонского пленения, и возможно позже от хазар
R2 - вероятно, из среды европейских цыган в Средневековье
Это и есть основные выводы, все остальное это сбор, подготовка и анализ данных из ДНК-генеалогических проектов евреев.

Распространение гаплогрупп среди евреев по информации FTDNA

гаплогруппа J1c3d - 17.3%,
гаплогруппа E1b1b1 - 18.2%,
гаплогруппа J2a4 - 16.3%,
гаплогруппа R1b - 14.9%,
гаплогруппа I - 3.9%,
гаплогруппа Q1b - 3.6%,
гаплогруппа J2b - 4.2%,
гаплогруппа G (G1,G2a,G2c) - 7.5%,
гаплогруппа R2 - 1.6%,
гаплогруппа R1a1 - 7.9%,
гаплогруппа T1 - 3.1%,
гаплогруппа E1(xE1b1b1) - 1.4%

Наиболее распространенной гаплогруппой коэнов и предположительно "первоначально еврейской" (Y-гаплогруппой Авраама) считается гаплогруппа J1c3d

В новой книге по ДНК-генеалогии показана картина мутаций в Y-хромосоме древних предков человека на протяжении сотен тысяч лет, и показана связь этой картины мутаций с историей человечества. Показано, как эти картины мутаций можно превратить в хронологические показатели, и датировать древние и относительно недавние исторические события в годах, столетиях, тысячелетиях. При этом хронометр, позволяющий проводить датировки, не является «внешним», он встроен в наши ДНК. Поэтому расчеты в ДНК-генеалогии принципиально защищены от манипуляций «со стороны», как, например, защищены времена полупревращений радиоактивных элементов в физике и химии. Что ни делать, а радиоактивный распад «тикает» во времени, как ему положено по физическим законам. То же и в ДНК-генеалогии – мутации «тикают» по тем же законам, принципиальные закономерности те же. Это законы – методологическая основа ДНК-генеалогии, и она, эта основа, позволяет выстроить историю развития человечества на всех континентах.

Итак, в книге показана ДНК-генеалогия в гаплогруппах от А до Т. Иначе говоря, описана ДНК-генеалогия каждого читателя-мужчины без исключения, у кого почти буквально, у кого – с высоты «птичьего полета», и чтобы она оказалась буквальной – надо просто сделать тест на гаплогруппы-субклады и гаплотипы. Для кого эта книга? Для тех, кто хочет понять историю свою и своих предков, и как эта личная история встроена в историю своего этноса, страны, всего человечества.

Понятно, что коэны, потомки Аарона, в свою очередь прямого потомка Авраама, если следовать библейской истории, могут относиться только к одному субкладу, поскольку каждый субклад из отмеченных имеет возраст много тысяч лет. Один древний субклад и только один может быть «суб-кладом 12 колен израилевых». Если это действительно субклад J1a2b-P58, то у него есть целая лесенка из семи нижестоящих субкладов:

Лесенка нижестоящих субкладов по отношению к субкладу Jla2b-P58.

Возможно, какой-то один из них и есть «субклад 12 колен израилевых». Если так, то поиск «пропавших колен» может резко заузиться. Проблема только одна – на эти глубокие субклады пока тестируют только единицы людей в мире. Есть еще один вариант для коэнов – J2a1h2a1b-M318, в который попали 13 коэнов из 215, и датировка у него подходящая, он образовался между 4300 и 2100 лет назад, по расчетам по снипам. Нижняя граница этого интервала, конечно, слишком недавняя, но верняя – в самый раз.

Но наука развивается быстро, и после развертывания геномных иследований и идентификации снипов, выяснилось, что под субкладом J1-L147.1 находится 78 субкладов, из них 27 субкладов возрастом от 3300 лет и выше, остальные 51 субклад моложе 3300 лет (данные коллектива YFull). Так что Аарон мог быть приписан к практически любому из тех 27 субкладов.

Из остальных гаплогрупп на роль «гаплогруппы Авраама» могут претендовать – в порядке уменьшения численности коэнов – следующие гаплогруппы и субклады:

R1b-M269 – 12 человек из 215 (6 %)

E1b-M123 – 10 человек (4.6 %)

R1a-M17 – 5 человек (2.3 %)

E1b-M78 – 5 человек (2.3 %)

G2a-P15 – 4 человека (1.9 %)

H1-M69 – 4 человека (1.9 %)

T1a-M70 – 3 человека (1.4 %)

На остальные гаплогруппы и субклады – G1-M285, G2b1-M377, I1-253, L-M20, Q1b1-M378, R1b1-M124 – приходятся на каждый всего 1–2 коэна из 215, и они являются практически случайными вариантами.

Исходя из максимальной численности коэнов, почти половины, в гаплогруппе J1-P58, будем в дальнейшем считать, что вероятность «гаплогруппы Авраама», а значит, и 12 колен израилевых максимальна для этой гаплогруппы, но не будем упускать из виду гаплогруппы J2 и R1a, в которых расхождение евреев с арабами произошло тоже примерно 4000 лет назад, как и в гаплогруппе J1. Это будет описано ниже.

Теперь попробуем ответить на два вопроса – когда жил общий предок арабов и евреев, и можно ли научно подойти к вопросу о поиске потерянных колен израилевых в рамках ДНК-генеалогии?

Мы уже сузили круг поисков до трех гаплогрупп – J1 (в основном субклад J1a2b-Ps8), J2 (в основном субклад J2a-M410), и R1a (в основном субклад R1a-Z93-L342.2-Z2124), которых соответственно 46 % среди коэнов (J1), 14 % среди коэнов (J2), и примерно 10 % среди евреев-ашкенази (R1a), но это в настоящее время, после прохождения бутылочного горлышка популяции среди носителей гаплогруппы R1a у евреев, сама же гаплогруппа R1a-Z93 у евреев старая, и ведет среди них отсчет уже 4000 лет (в виде нижестоящих субкладов). Так что ее со счетов в поисках 12 колен израилевых снимать нельзя. Или во всяком случае необходимо показать, что среди 12 колен ее быть не могло.

Перейдем к выявлению этих трех гаплогрупп в арабо-еврейской среде, и ответу на вопрос – какая из них могла оказаться у общего предка евреев и арабов?

Поскольку по Библии евреи и арабы происходят от одного общего предка, то это должно быть проверяемо методами ДНК-генеалогии. Поэтому были собраны доступные гаплотипы евреев и арабов гаплогруппы J1, все заложены в один файл, и запущена программа для построения дерева гаплотипов.

Дерево из 739 гаплотипов гаплогруппы J1 в 111-маркерном формате. Внизу – древняя ветвь с общим предком 8500 ± 860 лет. Это – реликтовые гаплотипы, видимо, от бедуинских древних предков. В те времена евреев еще не было. Остальные 661 гаплотипов расходятся по двум принципиально разным ветвям – справа молодая, слева более древняя. Именно в левой ветви смешаны гаплотипы евреев и арабов, отдельно показанные далее на следующем рисунке. Гаплотипы взяты из Проекта гаплогруппы J1.

Напомним, что программа распределяет гаплотипы по принципу похожести и образования одних гаплотипов из других путем последовательных мутаций. Таким образом родственные гаплотипы уходят в одну ветвь на дереве, выстраиваясь в порядке их образования, и в основе ветви автоматически располагается предковый по виду гаплотип, или же предковый получается путем экстраполяции. Неродственные первой ветви гаплотипы отстраиваются в другую ветвь, которая также состоит из пирамиды своих родственных гаплотипов со своим общим предком ветви. В итоге можно ожидать, что евреи и арабы гаплогруппы J1 образуют сложное дерево со многими ветвями. Так и получилось.

Но сначала о том, из каких гаплотипов дерево было построено. В базе данных гаплогруппы J1 находится 739 гаплотипов в 111-маркерном формате, многие из которых принадлежат арабам и евреям (ашкенази и сефардам), у многих евреев характерные, легко узнаваемые имена и фамилии, многие имели предков в Польше, Украине, Белоруссии, России, Литве; арабы – практически из всех арабских стран. Из этих 739 гаплотипов было построено 111-маркерное дерево, показанное выше на рисунке. Из рисунка видно, что правая часть дерева состоит из «молодых» ветвей, то есть с недавними общими предками, на что указывает небольшая высота ветвей. Гаплотипов с характерной 6-маркерной «подписью», обычно приписываемой коэнам (но которая на самом деле имеется у множества арабов), в молодой ветви справа нет. Эта «подпись» в 6-маркерном формате (DYS 393, 390, 19, 391, 388, 392) выглядит как 12 23 14 10 16 п. Напротив, в левой части из 248 гаплотипов (по часовой стрелке после выделяющейся древней ветви) почти половина (98 гаплотипов) имеют эту характерную подпись, у других эти шесть маркеров мутированы, как и должно быть после нескольких тысячелетий, прошедших от общего предка. Среди этих 248 гаплотипов левой ветви много евреев и арабов.

Дерево из 248 гаплотипов (в 111-маркерном формате) евреев и арабов гаплогруппы J1, представляющее левую ветвь на предыдущем рисунке. Все гаплотипы имеют 6651 мутаций, что дает 6651/248/0.198 = 135 ? 154 условных поколений, или 3850 ± 390 лет до общего предка. На дереве можно выделить примерно 25 подветвей. Малая ветвь арабских гаплотипов под номерами 2–5 внизу дерева имеют общего предка 3720 ± 520 лет назад.

Базовый гаплотип дерева:

12 23 14 10 13 18 11 16 11 13 11 30–18 8 9 11 11 25

14 20 25 12 14 16 17–11 10 22 22 15 14 18 18 32 36 12

10 – 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 12 21 22 18 10 12 12 16 8

12 25 21 14 12 11 14 12 12 12 11–34 15 8 15 12 25 27

20 13 12 12 11 12 9 11 11 10 11 11 29 11 13 22 15 11 10

20 15 20 10 23 15 11 15 24 12 21 18 9 15 17 9 11 11

Выделена «подпись» коэнов, которая, как отмечалось выше, в 6-маркерном формате (DYS 393, 390,19, 391,388,392) выглядит как 12 23 14 10 16 и. Она, конечно, не только коэнов, поскольку характерна и для многих арабских ДНК-линий, и, скорее всего, являлась «подписью Авраама», если придерживаться его библейского имени.

Все 248 гаплотипов имеют 6651 мутаций от базового гаплотипа, что дает 6651/248/0.198 = 135 ? 154 условных поколений, или 3850*390 лет до общего предка евреев и арабов. Калькулятор Килина-Клёсова дал следующие результаты по разным панелям гаплотипов и при расчете разными способами (без округлений):

111-маркерные гаплотипы 3849±388 лет

67-маркерные 4019±407

37-маркерные 3885±395

25-маркерные 4144±427

17-маркерные 3670±383

111-маркерные (квадратичный метод) 4116±339

22-маркерные (квадратичный метод) 4091±450

Как видно, датировки указывают на примерно 4000 лет до общего предка, причем сходимость между разными методами расчетов вполне удовлетворительная. В квадратичном методе расчеты ведутся по всем ш индивидуальным маркерам.

Видно, что дерево евреев и арабов состоит из многих подветвей. Это, если несколько идеализировать, или упрощать сложную картину, и есть «колена», то есть ветви потомков библейского Авраама, как арабские, так и еврейские. Для дерева из 248 гаплотипов в 111-маркерном формате, приведенном выше, насчитывается примерно 25 ветвей. Кое-кто поторопится и скажет – смотрите, как раз примерно по 12–13 колен у евреев и столько же арабов, как и должно быть. Возможно, но отнюдь не обязательно. Но в любом случае, это может быть чрезвычайно интересным проектом.

Заметим, что выше приведен – с определенными допущениями – предковый гаплотип «библейского Авраама», а в настоящее время, многие маркеры гаплотипа уже мутировали. Действительно, среди использованных 248 гаплотипов только 98 сохранили 6-маркерный «гаплотип Авраама», что при использовании логарифмического метода дает /0.0074 = 125 ? 145 условных поколений, или 3625 ± 515 лет до общего предка всех 248 гаплотипов в выборке. То есть опять в пределах погрешности расчетов мы имеем те же примерно 4000 лет до общего предка евреев и арабов. Для 111-маркерных гаплотипов все они будут мутированы, причем не просто мутированы, а каждый гаплотип будет содержать в среднем по 27 мутаций. Это легко проверить: по 27 мутаций на гаплотип – это 27x248 = 6696 мутаций на все 248 гаплотипов. Это дает 6696/248/0.198 = 136 ? 158 условных поколений, то есть те же самые (в пределах погрешности) 3950 лет до общего предка.

Поэтому все гаплотипы в дереве расходятся на ветви, каждая ветвь объединяет наиболее родственные гаплотипы, в идеальном случае ветви представляют те самые «колена», как евреев, так и арабов, с общим предком, который жил примерно 4000 лет назад.

Естественно, чем больше выборка, тем точнее определяются ветви, их состав и датировка. Если подход верный – а он в идеальном случае обязан быть верным, то ветви будут состоять, как правило, или из гаплотипов евреев, или из гаплотипов арабов, причем ветвей должно быть примерно поровну, поскольку от «Авраама» еврейские и арабские линии должны иметь практически одинаковую продолжительность. Но в реальном мире, если учесть, что многие евреи погибли в изгнании, то и ветви могут быть разные по количеству гаплотипов, и самих ветвей будет, скорее всего, разные количества у евреев и арабов.

Итак, мы показали, что Авраам, или как его на самом деле звали, относился к гаплогруппе J1, верно?

Нет, не совсем верно, как уже выше подчеркивалось. Потому что точно такая же картина – в принципе – получилась и с деревом гаплотипов гаплогруппы J2. Опять несмешивающиеся ветви евреев и арабов, и опять одна общая двойная ветвь, которая сходится к одному общему предку, который жил те же 4000 лет назад, и имел гаплотип

12 23 15 10 14 17 11 15 12 13 11 29 – 15 8 9 11 11 24 15

21 31 12 13 16 17 – 10 10 19 23 16 14 18 18 36 37 12

9 – 11 7 14 15 8 11 10 8 11 9 12 17 17 14 10 12 12 15 9

12 22 21 14 12 11 14 11 12 12 12

Что особенно интересно – точно такая же картина получилась и в гаплогруппе R1a. На дереве гаплотипов этой гаплогруппы опять имеется двойная ветвь, евреев и арабов, со следующими предковыми 67-маркерными гаплотипами – евреев

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30–14 9 11 11 11 24 14

20 30 12 12 15 15–11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11-

11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14

23 21 12 12 11 13 10 11 12 13

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 29 -15 9 10 11 11 24 14

20 33 12 15 15 15-12 11 19 23 16 15 16 20 35 37 13

11-11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8

14 23 21 12 12 11 15 11 12 12 13

Арабы здесь – это современные жители Кувейта, Катара, Объединенных Арабских Эмиратов и Саудовской Аравии. Возраст этих ветвей гаплогруппы R1a, рассчитанный по мутациям в них, равен 1300 ± 150 и 1075 ± 160 лет, соответственно. Между их предковыми гаплотипами – 22 мутации, как отмечено выше (некоторые мутации считаются по особым правилам, например, в так называемых мультикопийных маркерах), что дает 22/0.12 = 183 ? 224 условных поколения, или примерно 5600 лет между их общими предками. Это означает, что общие предки данных ветвей евреев и арабов образовались от одного их общего предка, который жил (5600 + 1300 + 1075)/2 = 3990 лет назад. Опять примерно 4000 лет назад.

Получается, что было три Авраама – один в гаплогруппе J1, другой в гаплогруппе J2, третий – в гаплогруппе R1a. Это можно истолковать так, что Авраам был собирательной фигурой, хотя время его жизни и совпадает с библейскими описаниями и толкованиями еврейских мудрецов. Ясно, что евреи и арабы, и их генеалогические линии разошлись именно в те времена, как Библия и повествует об истории сыновей Авраама, Исаака и Измаила, он же Ишмаэль, которые повели, соответственно, линии евреев и арабов. Таким образом, данные расчеты подтвердили, что при всей мифичности библейских историй, ряд положений в Библии и Торе отражены верно – и происхождение евреев и арабов от одного предка (в своих гаплогруппах), и время жизни этого предка.

Становится ясно, почему искать пропавшие десять колен Израилевых методами ДНК-генеалогии трудно, если вообще возможно. Что искать? Кого? Обладателей каких гаплогрупп? Мы уже имеем, как минимум, три гаплогруппы претендентов на ДНК-линию библейского Авраама, а значит, и на 12 колен Израилевых, J1, J2 и R1a.

Резюмируя по этой части, отметим, что евреи разбросаны почти по всем известным гаплогруппам, но чем ближе к Ближнему Востоку, там предки евреев древнее. Самые древние корни у евреев – у гаплогрупп J1 и J2, они уходят в глубину на 15–18 тысяч лет. Евреев, как таковых, тогда раньше не было, но были их предки. В принципе, древними еврейскими гаплогруппами Ближнего Востока могут быть гаплогруппы E1b, Gl, G2, они уходят в глубину на 8-ю тысяч лет. Гаплогруппы R1a и R1b были получены (будущими) евреями на Ближнем Востоке примерно 4000 и 6000 лет назад, соответственно. Остальные гаплогруппы у евреев были приобретены позже, многие – в Европе, в ходе Рассеяния. Это в первую очередь гаплогруппы I1, I2, Q, R2, К, Т и их субклады. Европейские гаплогруппы у евреев часто датируются примерно 1000 лет назад или даже позже, и основная причина того – что евреи в средние века последовательно изгонялись из европейских стран, переходили на новые места, начинали свою (и потомков) новую ДНК-генеалогию, причем практически во всех гаплогруппах, в первую очередь R1b, G2a, E1b.

<<< Назад

Вперед >>>

The first J1 men lived in the Late Upper Paleolithic, shortly before the end of the last Ice Age. The oldest identified J1 sample to date comes from Satsurblia cave (c. 13200 BCE) in Georgia (Jones et al. (2015)), placing the origins of haplogroup J1 in all likelihood in the region around the Caucasus, Zagros, Taurus and eastern Anatolia during the Upper Paleolithic.

Like many other successful lineages from the Middle East, J1 is thought to have undergone a major population expansion during the Neolithic period. Chiaroni et al. (2010) found that the greatest genetic diversity of J1 haplotypes was found in eastern Anatolia, near Lake Van in central Kurdistan. Eastern Anatolia and the Zagros mountains are the region where goats and sheep were first domesticated, some 11,000 years ago. Chiaroni et al. estimated that J1-P58 started expanding 9,000 to 10,000 years ago as pastoralists from the Fertile Crescent. Although they did not analyze the other branches, it is likely that all surviving J1a1b (L136) lineages share the same origin as goat and sheep herders from the Taurus and Zagros mountains.

The mountainous terrain of the Caucasus, Anatolia and modern Iran, which wasn"t suitable for early cereal farming, was an ideal ground for goat and sheep herding and catalyzed the propagation of J1 pastoralists. Having colonised most of Anatolia, J1 herders would have settled the mountainous regions of Europe, including the southern Balkans, the Carpathians, central and southern Italy (Apennines, Sicily, Sardinia), southern France (especially Auvergne), and most of the Iberian peninsula. Hotspots of J1 in northern Spain (Cantabria, Asturias) appear to be essentially lineages descended from these Southwest Asian Neolithic herders.

Most J1 Europeans belong to the J1-Z1828 branch , which is also found in Anatolia and the Caucasus, but not in Arabic countries. The Z1842 subclade of Z1828 is the most common variety of J1 in Armenia and Georgia. There are also two other minor European branches: J1-Z2223 , which has been found in Anatolia and Western Europe, and J1-M365.1 , also found a bit everywhere across Western Europe. Their very upstream position in the phylogenetic tree and their scarcity in the Middle East suggests that these were among the earliest J1 lineages to leave the Middle East, perhaps as Late Paleolithic or Mesolithic hunter-gatherers that wandered outside Anatolia and, pushed by successive waves of migrations from the Neolithic to the Bronze Age, ended up in Western Europe.

Within the Middle East, SNP analysis shows that the J1-L136 branch migrated south from eastern Anatolia and split in four directions: Anatolia/Europe (PF7263), the Levant, the southern Zagros (and southern Mesopotamia ?), and the mountainous south-western corner of the Arabian peninsula (mostly in Yemen), bypassing the Arabian Desert. That latter group, consisting essentially of J1-P56 lineages, crossed the Red Sea to settle Sudan, Eritrea, Djibouti and northern Somalia. The climate would have been considerably less arid than today during the Neolithic period, allowing for a relatively easy transmigration across the Middle East with herds of goats.

Neolithic J1 goat herders were almost certainly not homogenous tribes consisting exclusively of J1 lineages, but in all likelihood a blend of J1 and lineages. So much is evident from the presence of both J1 and T1 in north-east Africa, Yemen, Saudi Arabia, but also in the Fertile Crescent, the Caucasus and the mountainous parts of southern Europe. Maternal lineages also correlate. Wherever J1 and T1 are found in high frequency, mtDNA haplogroups , N1 and are also present, as well as J, K and T to a lower extent (=>see ). It is unclear whether goats were domesticated by a tribe that already comprised both J1 and T1 lineages, or if the merger between the two groups happened during the Neolithic expansion, when two separate tribes would have bumped into each others, intermixed, and thereafter propagated together.

Bronze Age expansion of J1-P58

Kitchen et al. (2009) estimated through a Bayesian phylogenetic analysis that Semitic languages originated in the Levant around 3,750 BCE, during the Early Bronze Age. It evolved into three groups: East Semitic (an extinct branch that comprised Akkadian), Central Semitic (which gave rise to Aramaic, Ugaritic, Phoenician, Hebrew and Arabic), and South Semitic (South Arabian and Ethiopian).

J1-P58, the Central Semitic branch of J1, appears to have expanded from the southern Levant (Israel, Palestine, Jordan) across the Arabian peninsula during the Bronze Age, from approximately 3,500 to 2,500 BCE. Camels were domesticated in Somalia and southern Arabia c. 3,000 BCE, but did not become widely used in the southern Levant before approximately 1,100 BCE. Camels played an important role in the further diffusion of J1-P58 lineages, notably with the Bedouins in the desertic parts of the Middle East and North Africa. Bedouins now make up a substantial percentage of the population of Sudan (33%), Libya (15%), the United Arab Emirates (8%) and Saudi Arabia (5%).

The two most common Jewish subclades of J1 downstream of P58 are Z18297 and ZS227 . The latter includes the Cohanim haplotype. Most of the other branches under P58 could be described as Semitic, although only FGC12 seems to be genuinely linked to the medieval Arabic expansion from Saudi Arabia.

Based on very limited data, the main Lebanese subclades of J1 appear to be J1-Z640 and J1-YSC76 . Both subclades have also been found in Sicily, Andalusia and Portugal, which suggests that they were already found among the Phoenicians . However, since the Arabs conquered the same regions as those colonised by the Phoenicians, it is too early to reach such a conclusion. Subclades found in Sardinia are very useful as practically all J1-P58 on the island were supposedly brought by the Phoenicians. They include Z18297 (could also be Jewish), Z2324>YP4763, YSC76>FGC15940>ZS1690 and YSC76>FGC8223>FGC8216>FGC8196.

Geographic distribution

Distribution of haplogroup J1 in Europe, the Middle East & North Africa

Frequencies of haplogroup J1 in Europe and West Asia tend to vary considerably from one regional community to the next. The highest local percentages in Europe are found in Greece, Italy, France, Spain and Portugal and hardly ever exceed 5% of the population. However Italy, France and Spain also have areas where J1 appears completely absent. Even in northern Europe, where the nation-wide frequencies are below 0.5%, very localised pockets of J1 have been observed in Scotland, England, Belgium, Germany and Poland. Larger sample sizes are needed to get a clearer picture of the distribution of J1 in Europe.

Surprisingly, even in the Caucasus and in Anatolia, the region where this haplogroup is thought to have originated, there are wide discrepancies between regions. For example, the Kubachi and Dargins from Dagestan in the Northeast Caucasus have over 80% of J1 lineages, while in their Ingush neighbours, 200 km to the north, it barely reaches 3%. East Anatolia around Lake Van sees over 30% of J1, whereas south-west Anatolia has only 2%. Even within Kurdistan frequencies vary greatly. The small sample sizes for each region is surely to blame.

In Arabic countries, J1 climaxes among the Marsh Arabs of South Iraq (81%), the Sudanese Arabs (73%), the Yemeni (72%), the Bedouins (63%), the Qatari (58%), the Saudi (40%), the Omani (38%) and the Palestinian Arabs (38%). High percentages are also observed in the United Arab Emirates (35%), coastal Algeria (35%), Jordan (31%), Syria (30%), Tunisia (30%), Egypt (21%) and Lebanon (20%). Most of the Arabic J1 belongs to the J1-P858 variety.

Phylogeny of J1

If you are new to genetic genealogy, please check our Introduction to phylogenetics to understand how to read a phylogenetic tree.

The above phylogenetic tree was is based on the data from Yfull.com, but using the Family Tree DNA nomenclature whenever possible. Main subclades are highlighted in green.

J1 can be divided in two main groups: the very large J1-P58 subclade, and the other branches of J1.

Southwest Asian J1-P58

J1-P58 (J1a2b on the ISOGG tree, formerly known as J1e, then as J1c3) is by far the most widespread subclade of J1. It is a typically Semitic haplogroup, making up most of the population of the Arabian peninsula, where it accounts for approximately 40% to 75% of male lineages.

J1-P58 is thought to have expanded from eastern Anatolia and the southern Caucasus to the Taurus and Zagros mountains, then Mesopotamia, and eventually the Arabian peninsula at the end of the last Ice Age (12,000 years ago) with the seasonal migrations of goat and sheep pastoralists . It is during the Neolithic that subclades like L860 and L93 would have reached the mountainous parts of the southern Arabian peninsula (Yemen, Oman), whereas L816 and L862 remained in the Fertile Crescent.

Arabic speakers recolonised the Arabian peninsula in the Bronze Age from the north-west of the peninsula, close to present-day Jordan. The rise of Islam in the 7th century CE played a major part in the re-expansion of J1 from Arabia throughout the Middle East, as well as to North Africa, and to a lower extent to Sicily, Spain and Portugal.

The numerous subclades downstream of L858 represent the expansion of Semitic languages, such as Akkadian, Ugaritic, Phoenician, Aramaic and Hebrew. Only the FGC12 subclade is linked to the propagation of Islam and the Arabic language from Saudi Arabia from the 7th century CE. Yet even this subclade is shared by the Bedouins and a minority of Jews.

About 20% of Jewish people belong haplogroup J1-P58, most of whom are also positive either for ZS227, L858 (Z642, YSC76 and FGC12) or Z18297. L816 represents a minority of Jewish J1. ZS227 comprises the Cohen Modal Haplotype . In the Hebrew Bible, the common ancestor of all Cohens is identified as Aaron, the brother of Moses. Roughly half of all Cohanim belong to J1-ZS227. The Cohanim haplotype (YCAII=22-22) of ZS227 matches the Z18271 deep clade.

J1-YSC234 (aka Z2313 or Z2329) was found in a pre-Ptolemaic Egyptian mummy dating from c. 660 BCE (Schuenemann et al. (2017)). This clade developped about 5,800 years old, which is about the same age as the first Semitic languages. The mummy is much more recent though, but it proves that J1-YSC234 was present in Egypt long before the Arabic expansion, and therefore that this lineage can be seen as more widely Semitic.

All three branches of J1-L858 (S640, YSC76 and FGC11) are found in Europe , principally in Spain, Italy, central and eastern Europe. Their relatively recent time of divergence with their Middle Eastern cousins (Late Bronze Age to Iron Age) suggests that they would have arrived with the Phoenicians (Sicily, Sardinia, Spain), and later in greater numbers with the Jewish diaspora. Spain and Portugal have the highest percentage of FGC12 in Europe, but this amounts to about 12% of J1 lineages, i.e. less than 0.5% of the population, suggesting that the Arabs had a much smaller genetic impact on the Iberian population than the Jews and the Phoenicians.

Erythrean, Ethiopian, Somali and Sudanese people possess various subclades of J1, but especially J1-P56, which probably arrived during the Neolithic, and the Arabic J1-FGC12, which brought Islam to the region.

STR haplotypes within J1-P58

For men who tested their Y-DNA with companies such as Family Tree DNA, iGenea or Genebase, certain subclades can be easily identified by specific STR markers.

J1-L93 (aka L92.1) and J1-L386 are both defined by DYS446=13. L93 has a DYS641 value smaller or equal to 10. L386 can be identified by YCAIIa=17. L93 is retricted to Saudi Arabia, Yemen and Oman, while L386 was found chiefly the United Arab Emirates.
J1-Z640 (aka Z641 or Z644) is particularly common in Syria and Lebanon, but also has been found also in Turkey, Israel and in the Arabian peninsula, as well as well as in many European countries, particularly Spain. It was very probably found among the ancient Phoenicians. Z640+ members typically have DYS561=14. Its subclade L174.1 can be identifed by the STR value DYS594=11.
J1-L817 is a major Jewish cluster, also defined by L818 and DYS392=13. It has been found a far as China. Most Jewish members belong to its subclade L816.
J1-L823 (under FGC15940) corresponds to DYS452=30. It is is a Jewish cluster found mostly in central and eastern Europe, but also in Spain.
J1-L1253 corresponds to DYS557>18. It appears to be limited to Britain and Ireland.
J1-L1279 corresponds to DYS497=16. A rare subclade identified in the United Arab Emirates.
J1-L444 is a small Arabic subclade defined by DYS531=12.
Both L615 (found in the United Arab Emirates) and L859 (found in Iraq and Saudi Arabia) share an STR value for DYS485 around 14.

Is J1-P58 the main Arabic paternal lineage?
Looking at the map of J1-P58, it is easy to assume that P58 is a marker of Arabic ancestry because it reaches its maximum frequency in and around the Arabian peninsula. That would be an oversimplification. It is important to make a clear distinction between people who speak Arabic and those who are genetically Arabic. These are two completely different things. For comparison, people who speak languages descended from Latin (French, Spanish, Portuguese, Italian, Romanian) are not necessarily descended from the ancient Romans of the Latium. Even those who do may not have more than a tiny fraction of their genome which was inherited from actual Roman ancestors. This is why most Romance-language speakers today cannot be considered as genetically Roman. Most present-day Arabic speakers outside the Arabian Peninsula are likewise only very partially or not all Arabic genetically. In the northern half of the Middle East, most of the people who call themselves Arabs of today are in fact mainly descendants of other historic peoples, such as the Phoenicians, Assyrians, Babylonians, or even the Hurrians. Most of these peoples are predominantly J2, with many minority haplogroups (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T). The confusion comes from the fact that the Arabic language, which appeared a little more than 1,500 years ago, is much more recent than the haplogroup J1 (31,000 years old) or even the P58 subclade (14,000 years old). Even the J1-L858 subclade (5,000 years old), associated with Southwest Asian people, very clearly predates the Arabic language. The common ancestor of the J1-L858 men alive today dates back to approximately 4500 years ago, a time that corresponds to the development of the the oldest Semitic languages, like Akkadian and Amorite. In fact, L858 is not specific to the Arabian peninsula, but is also found among the Jews (especially Z640 subclade), Lebanese, Syrians and Iraqi, among others. In other words L858 cover all the region where ancient Semitic languages were spoken, well before Arabic even existed. That is why L858 should be seen as more widely Semitic and not just Arabic, even if the many Levantines and Mesopotamians were later Arabicised. The Jews are of the these Semitic people who were not Arabicised, and hardly anyone would argue that Jews are Arabs genetically, or vice versa. The true lineage of the historic Arab people (so mainly from Jordan and Saudi Arabia) is J1-FGC12 (aka S21237). This subclade started expanding in the Arabian peninsula a bit over 3,000 years ago and did experience a tremedous expansion in the last 1,300 years, as can be seen in the completely phylogenetic tree on Yfull.com . Nowadays these more genuinely Arabic J1-FGC12 lineages are found throughout the Arabic-speaking world, but they only represent a small minority of lineages in any region but the Arabian peninsula. The other subclades of J1 cannot be considered to be the paternal descendants of first speakers of Arabic. These other J1 lineages were Arabicized alongside other haplogroups (J2, Q1b, etc.) during the Islamic expansion from the 7th century onward. More importantly, J1-FGC12 is not the only haplogroup that spread with the Arabic expansion linked to the diffusion of Islam. Nowadays only 40% of Saudis and 30% of Jordanians belong to J1 (most but not all to FGC12). is another important Arabic lineage, being found in 25% of Jordanians and 10% of Saudis. Like J1-P58, E-M34 it is also shared with their Semitic cousins, the Jews. Haplogroup E1b1b is considered the prime candidate for the origin and dispersal of Afro-Asiatic languages across northern and eastern Africa and south-west Asia. The Semitic languages appear to have originated within a subclade of the M34 branch of E1b1b. One specific deeper subclade is surely associated with the development of Arabic language and with J1-FGC12, but it hasn"t been identified yet. Note that E-M34 itself is many thousands of years old and is also found in non-Semitic countries, including Turkey, Greece, Italy, France and Spain.

Is J1-P58 the main Arabic paternal lineage?

Looking at the map of J1-P58, it is easy to assume that P58 is a marker of Arabic ancestry because it reaches its maximum frequency in and around the Arabian peninsula. That would be an oversimplification.

It is important to make a clear distinction between people who speak Arabic and those who are genetically Arabic. These are two completely different things. For comparison, people who speak languages descended from Latin (French, Spanish, Portuguese, Italian, Romanian) are not necessarily descended from the ancient Romans of the Latium. Even those who do may not have more than a tiny fraction of their genome which was inherited from actual Roman ancestors. This is why most Romance-language speakers today cannot be considered as genetically Roman.

Most present-day Arabic speakers outside the Arabian Peninsula are likewise only very partially or not all Arabic genetically. In the northern half of the Middle East, most of the people who call themselves Arabs of today are in fact mainly descendants of other historic peoples, such as the Phoenicians, Assyrians, Babylonians, or even the Hurrians. Most of these peoples are predominantly J2, with many minority haplogroups (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T).

The confusion comes from the fact that the Arabic language, which appeared a little more than 1,500 years ago, is much more recent than the haplogroup J1 (31,000 years old) or even the P58 subclade (14,000 years old). Even the J1-L858 subclade (5,000 years old), associated with Southwest Asian people, very clearly predates the Arabic language. The common ancestor of the J1-L858 men alive today dates back to approximately 4500 years ago, a time that corresponds to the development of the the oldest Semitic languages, like Akkadian and Amorite. In fact, L858 is not specific to the Arabian peninsula, but is also found among the Jews (especially Z640 subclade), Lebanese, Syrians and Iraqi, among others. In other words L858 cover all the region where ancient Semitic languages were spoken, well before Arabic even existed. That is why L858 should be seen as more widely Semitic and not just Arabic, even if the many Levantines and Mesopotamians were later Arabicised. The Jews are of the these Semitic people who were not Arabicised, and hardly anyone would argue that Jews are Arabs genetically, or vice versa.

The true lineage of the historic Arab people (so mainly from Jordan and Saudi Arabia) is J1-FGC12 (aka S21237). This subclade started expanding in the Arabian peninsula a bit over 3,000 years ago and did experience a tremedous expansion in the last 1,300 years, as can be seen in the completely phylogenetic tree on Yfull.com . Nowadays these more genuinely Arabic J1-FGC12 lineages are found throughout the Arabic-speaking world, but they only represent a small minority of lineages in any region but the Arabian peninsula.

The other subclades of J1 cannot be considered to be the paternal descendants of first speakers of Arabic. These other J1 lineages were Arabicized alongside other haplogroups (J2, Q1b, etc.) during the Islamic expansion from the 7th century onward. More importantly, J1-FGC12 is not the only haplogroup that spread with the Arabic expansion linked to the diffusion of Islam. Nowadays only 40% of Saudis and 30% of Jordanians belong to J1 (most but not all to FGC12). is another important Arabic lineage, being found in 25% of Jordanians and 10% of Saudis. Like J1-P58, E-M34 it is also shared with their Semitic cousins, the Jews. Haplogroup E1b1b is considered the prime candidate for the origin and dispersal of Afro-Asiatic languages across northern and eastern Africa and south-west Asia. The Semitic languages appear to have originated within a subclade of the M34 branch of E1b1b. One specific deeper subclade is surely associated with the development of Arabic language and with J1-FGC12, but it hasn"t been identified yet. Note that E-M34 itself is many thousands of years old and is also found in non-Semitic countries, including Turkey, Greece, Italy, France and Spain.

Other subclades

Most of the J1 in the Caucasus, Anatolia and Europe is of the non-J1-P58 variety. These branches diverged from one another during the Ice Age and have nothing to do with Semitic people. In fact the origins of J1 lie around the Caucasus, which explains that all branches other than P58 are most common in that region, as well as in Anatolia and Europe.

J1a1 (M365.1) has been only found in very low frequencies in Western Europe (Western Iberia, French Pyrenees, Belgium and England), in northern Iran and Qatar. It may have come to Europe during the Mesolithic period, or as a very minor Neolithic lineage.

J1a1b1 (P56) is a minor Arabic cluster found on the Red Sea coast of Saudi Arabia, Yemen and Ethiopia. It can be identified by the STR value DYS641=11.

J1a2a (Z1828) is defined by the STR values DYS436=11 and DYS388 L1189 subclade seems to be mostly northern European (+ a few samples in Greece and the Arabian peninsula). Under Z1842 , the CTS1460 subclade is geographically restricted to the Caucasus, Zagros and Taurus, while ZS3089 is found mainly around Armenia and Azerbaijan.

L1189 and Z1842 could have been minor lineages accompanying the main Neolithic haplogroup G2a . That would explain their very wide geographic distribution and low frequency outside their region of origin. Like haplogroup G2a, J1 might have been of the principal lineages to bring domesticated animals to Europe. Both G2a and J1 reach their maximal frequencies in the Caucasus, some ethnic groups being almost exclusively J1 (Kubachis, Kaitaks, Dargins, Avars), while others have extremely high levels of G2a (Shapsugs, North Ossetians). Most of the ethnic groups in the North Caucasus have between 20 and 40% of each haplogroup, which are by far their two dominant haplogroups. In the South Caucasus (Georgia, Armenia, Azerbaijan), haplogroup J2 comes into the admixture and is in fact slightly higher than either J1 or G2a. Armenia stands out of the lot by having a substantial J1-L147.1 (L862) minority (at least one third of all J1, i.e. roughly 4% of the population).

J1b (F1614, Z2223) arose soon after the Last Glacial Maximum (c. 26,500 to 19,000 years before present). It is likely to have spread from the Caucasus to Europe and Anatolia during the Paleolithic and Mesolithic periods. J1-Z2223 matches the STR value DYS446=12. It has been found in Egypt, Anatolia, Italy, Spain, Germany, Belgium and in the British Isles. J1b members negative for Z2223 were found in Finland, Oman and India.